19.08.2016
Электромагнитная совместимость в системе компьютерной рентгенографии система CR 975/Max CR
Данное оборудование успешно прошло тестирование и признано соответствующим нормам для цифровых устройств
класса A согласно части 15 Правил Федеральной комиссии.
Данное оборудование успешно прошло тестирование и признано соответствующим нормам для цифровых устройств
класса A согласно части 15 Правил Федеральной комиссии США по связи (FCC). Эти нормы призваны обеспечить
надлежащую защиту от недопустимых помех, когда оборудование работает в здании коммерческого назначения.
Данное оборудование вырабатывает, использует и может излучать энергию в радиочастотном диапазоне, и в случае
установки и эксплуатации без соблюдения инструкций настоящего руководства оно может стать источником помех
для радиосвязи. Эксплуатация этого оборудования в жилых помещениях может создавать помехи; в этом случае
пользователи обязуются за свой счет принять меры к устранению таких помех.
ВНИМАНИЕ!
Данное изделие является устройством класса А.
В бытовых условиях данное изделие может создавать помехи для радиосвязи, и в этом случае на
пользователя могут налагаться обязательства по принятию надлежащих мер по устранению помех.
США
47 CFR часть 15, подпункт B, класс A
Канада
ICES-001 Выпуск 4, Излучение радиочастотного промышленного, научного и медицинского оборудования,
класс A
Международные
EN 60601-1-2:2001 + A1:2006 — Электромагнитная совместимость медицинского электрического оборудования
IEC 60601-1-2:2001 + A1:2004 — Электромагнитная совместимость медицинского электрического оборудования
EN 55011:2007 + A2:2007 — Излучение промышленного,научного и медицинского оборудования, группа 1, класса А
EN 61000-3-2:2006 — Пределы излучения гармонических волн
EN 61000-3-3:1995 + А1:01+ A2:05 — Пульсация
JIS T0601-1-2:2002 Японское медицинское оборудование, класс A
Сведения по технике безопасности и нормативная информация
Информация об уровне акустического шума
Уровни звукового давления в рабочей зоне оператора (LA)
Проверено согласно DIN 45635, ANSI S12.10-1985, ISO 7779.
Электромагнитное излучение/ защищенность
1. Меры предосторожности, связанные с электромагнитной совместимостью Медицинское электрическое оборудование требует соблюдения особых мер предосторожности, касающихся электромагнитной совместимости (ЭМС).
Медицинское оборудование подлежит монтажу и вводу в эксплуатацию в соответствии с приведенными сведениями об ЭМС.
2. Оборудование связи Портативное и мобильное радиочастотное оборудование для связи может влиять на характеристики ЭМС медицинского электрического оборудования.
3. Замена кабелей, дополнительного оборудования или датчиков Применение кабелей, дополнительного оборудования и датчиков, отличающихся от указанных ниже (за исключением кабелей и датчиков, которые продаются изготовителем оборудования как запасные части для внутренних компонентов), может привести к увеличению излучения или уменьшению помехоустойчивости медицинского оборудования.
4. Другое оборудование Не рекомендуется использовать системы CR 825, 850 и 975/Max CR в непосредственной близости от другого оборудования или ставить одно оборудование на другое.
Теги: совместимость, электромагнит, цифровое устройство
234567 Начало активности (дата): 19.08.2016 14:27:00
234567 Кем создан (ID): 645
234567 Ключевые слова: совместимость, электромагнит, рентгенография
12354567899
