Практические рекомендации по лекарственному лечению метастических опухолей головного мозга

31.03.2019

Практические рекомендации по лекарственному лечению метастических опухолей головного мозга

По данным популяционных канцер-регистров, частота метастазов в головном мозге (МГМ) составляет 8-10% всех случаев онкологических заболеваний.Частота метастатического поражения головного мозга различается в зависимости от локализации первичного очага.

По данным популяционных канцер-регистров, частота метастазов в головном мозге (МГМ) составляет 8-10% всех случаев онкологических заболеваний.

Частота метастатического поражения головного мозга различается в зависимости от локализации первичного очага и составляет при раке лёгкого — 19,9%,меланоме — 6,5%, раке почки — 6,5%, раке молочной железы — 5,1 % и 1,8% в случае колоректального рака. Подавляющее большинство МГМ обусловлено гематогенным распространением опухолевых клеток из первичного очага.

В головном мозге метастазы локализуются преимущественно на границе между серым и белым веществом, а также на стыке бассейнов средней мозговой и задней мозговой артерий. Среди злокачественных опухолей наиболее высокий метастатический потенциал имеют меланома и мелкоклеточный рак лёгкого, при которых МГМ развиваются ко 2-му году наблюдения у 50-80% пациентов с диссеминированным процессом. Метастазы меланомы имеют наихудший прогноз опухолевого контроля и выживаемости. По данным аутопсии, у 25-40% онкологических пациентов имеются не диагностированные при жизни МГМ.

Метастатическое поражение головного мозга проявляется в виде солитарного очага приблизительно у 37-50 % пациентов, а у 50-63% пациентов метастазы имеют множественный характер и могут локализоваться в различных анатомических образованиях мозга: в паренхиме, в твёрдой или в мягкой мозговой оболочках, в субарахноидальном пространстве и желудочках мозга. Супратенториальные метастазы составляют 80-85%, метастазы в мозжечке — 10-15%, в стволе мозга — 3-5%, в мозговых оболочках — 1-2%. Такое распределение,вероятно, зависит от кровоснабжения мозга.

В связи с увеличением продолжительности жизни онкологических больных увеличивается и частота МГМ. Возникновение МГМ является фактором неблагоприятного прогноза: медиана продолжительности жизни у больных с неоперабельными МГМ составляет 51 день. В связи с этим эффективная терапия и локальный контроль МГМ имеют первостепенное значение для
прогноза и качества жизни пациентов.

1. ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

Общая выживаемость больных с МГМ и планирование лечения зависят от клинических факторов (возраст пациента, общее состояние (по шкале Карновского), неврологический дефицит), биологических факторов опухоли, объёма поражения головного мозга (количество и объём метастазов и их локализация), наличия масс-эффекта и активности экстракраниального опухолевого процесса.

В настоящее время общепринятой шкалой для оценки прогноза общей выживаемости больных с МГМ является рекурсивный парциальный анализ (табл. 1).

Таблица 1. Прогностические факторы, влияющие на продолжительность жизни пациентов с метастазами в головном мозге

Класс	Рекурсивный парциальный анализ (РПА)	Медиана продолжительности жизни (мес.)
I класс	Общее состояние по шкале Карновского >70% Возраст <65 лет Контроль первичной опухоли Отсутствие экстракраниальных метастазов	7,1
II класс	Все пациенты, не подпадающие под I или III класс	4,2
III класс	Общее состояние по шкале Карновского <70%	2,3

2. КЛАССИФИКАЦИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАДИИ

Метастатическое поражение головного мозга — это всегда IV стадия опухолевого процесса, по классификации TNM соответствует М1 независимо от значения индексов «Т» и «N». В зависимости от количества очагов в головном мозге выделяют:

• одиночные метастазы: один метастаз в головном мозге, в т.ч. солитарный метастаз (предполагает отсутствие других отдалённых метастазов;

• олигометастатическое поражение головного мозга: 2-3 очага в головном мозге;

• множественные метастазы: >4 очагов в головном мозге

В зависимости от макроструктуры метастазы в головном мозге могут быть солидной, кистозной и кистозно-солидной структуры.

3. ДИАГНОСТИКА

Обследование включает в себя:

• осмотр, сбор анамнеза болезни, семейного анамнеза;

• неврологический осмотр;

• офтальмологический осмотр с оценкой симптомов внутричерепной гипертензии;

• МРТ головного мозга с контрастным усилением: Т1 (± контраст, шаг —1-3 мм) и Т2 диффузно-взвешенные изображения, режим FLAIR;

• КТ головного мозга с в/в контрастированием (шаг — 1 мм) — при невозможности МРТ или при поражении костных структур;

• R-графия органов грудной клетки;

• УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства, малого таза, периферических лимфоузлов;

• сцинтиграфия костей скелета;

• клинический анализ крови;

• биохимический анализ крови с показателями функций печени, почек;

• КТ органов грудной клетки, брюшной полости, малого таза с в/в контрастированием;

• ПЭТ/КТ всего тела или диффузионная МРТ всего тела.

При метастазах опухоли не выявленной первичной локализации — см.соответствующий раздел практических рекомендаций.

4. ЛЕЧЕНИЕ

Для лечения МГМ используются следующие методы:

• хирургический;

• лучевой:

- стереотаксическая ЛТ (радиотерапия/радиохирургия);

- ЛТ всего головного мозга;

• лекарственный;

• комбинированное/комплексное лечение.

4.1. Локальный контроль опухолевого процесса в головном мозге(хирургическое лечение, ЛТ, стереотаксическая радиотерапия/радиохирургия)

4.1.1. Ограниченное метастатическое поражение головного мозга (1-3 метастаза)

4.1.1.1. Благоприятный прогноз: общее состояние по шкале Карновского >70%, по шкале ECOG 0-1 балл, РПА 1-2 балла, отсутствие или ограниченное количество экстракраниальных метастазов, контролируемые экстракраниальные проявления болезни, имеются резервы системного лечения, есть драйверные мутации (HER2 — при раке молочной железы,BRAF — при меланоме, мутации EGFR, транслокации ALK и ROS1 — при немелкоклеточном раке лёгкого и т.д.):

• при одиночном/солитарном очаге максимальным размером >2,5 см —хирургическое удаление с последующим локальным облучением ложа удалённой опухоли или облучением всего головного мозга; при невозможности хирургического лечения — стереотаксическая ЛТ в режиме гипофракционирования;

• у пациентов с 1-3 МГМ добавление ЛТ всего головного мозга к хирургическому лечению или к стереотаксической ЛТ улучшает интракраниальный контроль метастатических очагов, не увеличивает общую выживаемость и увеличивает риск когнитивных расстройств;

• при максимальных размерах одного из очагов >2,5 см предпочтительно хирургическое удаление «крупного» очага с последующей стереотаксической ЛТ ложа удалённого очага и оставшихся очагов; при невозможности хирургического лечения — стереотаксическая ЛТ в режиме гипофракционирования «крупного» очага с последующим радиохирургическим лечением оставшихся очагов;

• при наличии 1-3 очагов максимальными размерами <2,5 см и отсутствии активирующих мутаций — стереотаксическая ЛТ и/или облучение всего головного мозга;

• при наличии 1-3 очагов <2,5 см без неврологических симптомов и с драйверными мутациями в опухоли возможна таргетная терапия с последующей стереотаксической ЛТ;

• при развитии интракраниальных рецидивов рекомендуется проведение локального (хирургическое, стереотаксическая ЛТ, облучение всего головного мозга) и системного противоопухолевого лечения в зависимости от клинической ситуации.

4.1.1.2. Неблагоприятный прогноз: общее состояние по шкале Карновского <70%, по шкале ECOG 2-3 балла, множественные экстракраниальные метастазы и/или неконтролируемые проявления экстракраниальной болезни, отсутствуют резервы системного лечения, нет драйверных мутаций:

• симптоматическое лечение;

• облучение всего головного мозга или радиохирургическое лечение у отдельных категорий пациентов.

Рекомендуемый алгоритм локального контроля при ограниченном метастатическом поражении головного мозга (1-3 метастаза) представлен на рис. 1.

4.1.2. Множественное метастатическое поражение головного мозга (> 4 метастазов)

4.1.2.1. Благоприятный прогноз: общее состояние по шкале Карновского >70%, по шкале ECOG 0-1 балл, отсутствие или ограниченное количество экстракраниальных метастазов, контролируемые проявления экстракраниальной болезни, имеются резервы системного лечения, есть драйверные мутации (HER2 — при раке молочной железы, BRAF — при меланоме, мутации EGFR, транслокации ALK и ROS1 — при немелкоклеточном раке лёгкого и т.д.):

• при размерах одного из очагов >2,5 см предпочтительно хирургическое удаление «крупного» очага с последующим облучением всего головного мозга или стереотаксической ЛТ ложа удалённого очага и оставшихся очагов (при количестве очагов от 4 до 10);

• при невозможности хирургического лечения — облучение всего головного мозга или стереотаксическая ЛТ в режиме гипофракционирования «крупного» очага с последующим радиохирургическим лечением оставшихся очагов;

• при размерах очагов <2,5 см — облучение всего головного мозга или стереотаксическая ЛТ при наличии от 4 до 10 метастатических очагов;

• при отсутствии неврологических симптомов и наличии в опухоли драйверных мутаций возможна таргетная терапия с последующей ЛТ всего головного мозга и/или стереотаксической ЛТ;

• при развитии интракраниальных рецидивов — локальное (хирургическое, стереотаксическая ЛТ, облучение всего головного мозга) и системное противоопухолевое лечение в зависимости от клинической ситуации.

4.1.2.2. Неблагоприятный прогноз: общее состояние по шкале Карновского <70%, по шкале ECOG 2-3 балла, множественные экстракраниальные метастазы, не контролируемые проявления экстракраниальной болезни, отсутствуют резервы системного лечения, нет драйверных мутаций:

• симптоматическое лечение;

• облучение всего головного мозга или радиохирургическое лечение у отдельных категорий пациентов.

Рекомендуемый алгоритм локального контроля при множественном метастатическом поражении головного мозга (>4 метастазов) представлен на рис. 2.

Рисунок 2. Алгоритм локального контроля при множественном метастатическом поражением головного мозга (>4 очагов в головном мозге).

4.2. Противоопухолевая лекарственная терапия

Системная противоопухолевая терапия (ХТ, таргетная терапия, иммунотерапия) на первом этапе лечения возможна в следующих случаях:

• бессимптомное метастатическое поражение головного мозга;

• потенциальная чувствительность опухоли к системному лечению:

- рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2;

- немелкоклеточный рак лёгкого с мутациями EGFR, ROS1 или трансло-
кацией ALK;

- мелкоклеточный рак лёгкого;

- рак яичников, в т.ч. с мутациями BRCA1 и BRCA2.

Выбор схемы лекарственного лечения зависит, в первую очередь, от морфологического варианта первичной опухоли и её биологических характеристик, а также предшествующей лекарственной терапии. Оценка эффекта лекарственного лечения проводится каждые 2-3 цикла ХТ или каждые 2-3 мес. таргетной терапии/иммунотерапии. Лечение проводится до прогрессирования болезни.

Оценка эффективности лечения при МГМ проводится по критериям RANO(табл. 2). Оценка эффективности лечения экстракраниального опухолевого процесса проводится по критериям RECIST.

Таблица 2. Клинико-рентгенологические критерии оценки эффективности лечения метастатических опухолей головного мозга

	Полная регрессия	Частичная регрессия	Стабилизация	Прогрессирование болезни
Измеряемые очаги (>1,0 см)	Нет	Уменьшение на >30% суммы наибольших размеров измеряе- мых очагов в срав- нении с исходными данными	Уменьшение на <30% или увеличение на <20% суммы наи- больших размеров измеряемых очагов в сравнении с исход- ными данными	Увеличение на >20% суммы наибольших размеров измеряе- мых очагов в срав- нении с исходными данными
Неизмеряемые очаги (<1,0 см)	Нет	Стабильны или уменьшаются	Стабильны или уменьшаются	Появление новых очагов (если ранее не выявлялись и стали определяться как минимум в двух проекциях)
Новые очаги	Нет	Нет	Нет	Появление новых очагов
Кортикостеро- иды	Нет	Доза стабильна или снижается	Доза стабильна или снижается	Не оцениваются
Неврологиче- ское состояние	Стабильно или улучши- лось	Стабильно или улуч- шилось	Стабильно или улуч- шилось	Ухудшилось
Критерии оценки эффекта	Сочетание всех факторов	Сочетание всех факторов	Сочетание всех факторов	Наличие любого из указанных факторов

В случае изолированных МГМ или при прогрессировании интракраниального процесса возможно продолжение проводимой таргетной терапии или иммунотерапии (если эти виды лечения контролируют экстракраниальный процесс) с подключением методов локального контроля МГМ (нейрохирургическое лечение, стереотаксическая ЛТ, ЛТ всего головного мозга). При хирургическом удалении МГМ рекомендуется изучение морфологических и биологических характеристик удалённой ткани с целью коррекции противоопухолевой лекарственной терапии при необходимости. При выборе варианта лекарственной
терапии, помимо морфологической и биологической характеристик опухоли, необходимо учитывать общее состояние пациента, в т.ч. неврологический статус, сопутствующую патологию. Рекомендуемые режимы противоопухолевой лекарственной терапии при МГМ представлены в табл. 3.

Таблица 3. Рекомендуемые режимы лекарственной терапии метастазов различных солидных опухолей в головном мозге

Режим лекарственной терапии	Примечания
Мелкоклеточный рак лёгкого
Этопозид 100 мг/м² в/в в 1-й, 2-й, 3-й дни + карбоплатин AUC- 5 в/в в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов	I линия лечения, совместно с ЛТ всего головного мозга
Этопозид 100 мг/м2 в/в в 1-й, 2-й, 3-й дни + цисплатин 80 мг/м²в/в в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов	I линия лечения, совместно с ЛТ всего головного мозга
Иринотекан 65 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни, цисплатин 80 мг/м2 в/в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов	I линия лечения
Иринотекан 65 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни + карбоплатин по AUC- 5 в/в в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов	I линия лечения у пожилых и ос- лабленных больных (состояние по шкале ECOG 2 балла) или II линия, если ранее использовалась схема ЕР (этопозид + цисплатин)
Топотекан 4 мг/м2 в/в в 1-й, 8-й и 15-й дни, каждые 4 нед., до 6 курсов	II-III линии лечения
Немелкоклеточный рак лёгкого (аденокарцинома, без мутации EGFR, без транслокации ALK)
Паклитаксел 175 мг/м2 в/в в 1-й день + карбоплатин AUC 5-6 в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов	I линия лечения
Пеметрексед 500 мг/м2 в/в в 1-й день + цисплатин 75 мг/м2 в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов	I линия лечения
Пеметрексед 500 мг/м2 в/в в 1-й день + карбоплатин AUC- 5 в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов	I линия лечения
Пеметрексед 500 мг/м2 в/в каждые 3 нед., до прогрессирова- ния или неприемлемой токсичности	I линия (в монотерапии при невоз- можности применения препаратов платины) или II линия лечения
Ниволумаб 3 мг/кг в/в каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности	II линия после ХТ или таргетной терапии в сочетании с локальным ле- чением или при бессимптомных МГМ
Пембролизумаб 200 мг в/в каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I линия лечения при положительной экспрессии PD-L1 в опухоли (>50%) в сочетании с локальным лечением или при бессимптомных МГМ

Практические рекомендации ¹

Режим лекарственной терапии	Примечания
Пембролизумаб 2 мг/кг в/в каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности	II линия лечения после ХТ или тар- гетной терапии при положительной экспрессии PD-L1 (>1 %) в сочетании с локальным лечением или при бессимптомных МГМ
Атезолизумаб 1200 мг в/в каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности	II линия лечения после ХТ или таргетной терапии в сочетании с локальным лечением или при бессимптомных МГМ

Немелкоклеточный рак лёгкого (аденокарцинома с мутацией гена EGFR 19 и 21 экзонов)

Гефитиниб 250 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирова-
ния или неприемлемой токсичности

I линия лечения

Эрлотиниб 150 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования I линия лечения

до неприемлемой токсичности

Афатиниб 40 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или
неприемлемой токсичности

I линия лечения при аденокарцино-
ме с мутацией 19 экзона гена EGFR

Осимертиниб 80 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования
или неприемлемой токсичности

I линия лечения

II линия лечения при прогрессиро-
вании на фоне ингибиторов EGFR
(гефитиниб, эрлотиниб, афатиниб)

и наличии в опухоли мутации T790M

Немелкоклеточный рак лёгкого (аденокарцинома с транслокацией ALK)

Пеметрексед 500мг/м² в/в в 1-й день каждые 3 нед. до про- грессирования или неприемлемой токсичности	I-II линии лечения
Кризотиниб 250 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I линия лечения
Церитиниб 750 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I-II линии лечения (при прогрессиро- вании на фоне терапии кризотинибом)

Немелкоклеточный рак лёгкого (аденокарцинома с мутацией BRAF)

Дабрафениб 150 мг х 2 раза/сут. внутрь ежедневно +траметиниб I линия лечения
2 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемле-
мой токсичности

Немелкоклеточный рак лёгкого (аденокарцинома c гиперэкспрессией HER2)

Трастузумаб 6 мг/кг в/в (нагрузочная доза 8 мг/кг) 1 раз в 3 нед. или 2 мг/кг в/в (нагрузочная доза 4 мг/кг) еженедель- но + ХТ до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I линия лечения или продолжение введения трастузумаба со сменой режима ХТ (если пациент ранее уже получал лечение) +локальная тера- пия (ЛТ всего головного мозга или радиохирургическое лечение)
Рак молочной железы без гиперэкспрессии HER2
Капецитабин 2000 мг/м²/сут. внутрь в 1-14-й дни каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I линия лечения, в т.ч. в сочетании с ЛТ
Гемцитабин 1000мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни + цисплатин 40 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни каждые 3-4 нед., до 6 курсов	У ранее леченных больных, при рецидиве опухолевого процесса в го- ловном мозге после ЛТ, у больных с тройным негативным раком молоч- ной железы, при мутациях BRCA1 /2

Режим лекарственной терапии	Примечания
Паклитаксел 175мг/м² в/в в 1-й день +карбоплатин AUC 5-6 в/в в 1-й день каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности Паклитаксел 60 мг/м2 в/в + карбоплатин AUC-2 в/в в в 1-й, 8-й, 15-й дни каждые 4 нед. до прогрессирования или неприемле- мой токсичности	I линия лечения больных с тройным негативным раком молочной железы, при мутациях BRCA1 /2
FAC: 5-фторурацил 500 мг/м2 в/в в 1-й день +доксорубицин 50мг/м2 в/в в 1-й день +циклофосфамид 500мг/м2 в/в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов	I линия лечения
AC: доксорубицин 60 мг/м2 в/в в 1-й день + циклофосфамид 600 мг/м2 в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов	I линия лечения
CMF: циклофосфамид 100мг/м2 внутрь или внутримышеч- но в 1-14-й дни + метотрексат 40 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни + 5-фторурацил 600 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни каждые 4 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности Рак молочной железы c гиперэкспрессией HER2	I линия лечения
Трастузумаб 6 мг/кг в/в (нагрузочная доза 8 мг/кг) 1 раз в 3 нед. или 2 мг/кг в/в (нагрузочная доза 4 мг/кг) еженедель- но + ХТ до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I линия лечения (предпочтительны комбинации трастузумаба с такса- нами) или продолжение введения трастузумаба со сменой режима ХТ (если пациент ранее уже получал ле- чение) + локальная терапия (ЛТ всего головного мозга или радиохирурги- ческое лечение)
Капецитабин 2000 мг/м²/сут. внутрь в 1-14-й дни каждые 3 нед. + лапатиниб 1250 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности	II линия лечения
Капецитабин 2000 мг/м2/сут. внутрь в 1-14-й дни каждые 3 нед. + лапатиниб 750-1000 мг/сут. внутрь ежедневно +трастузумаб 6 мг/кг в/в 1 раз в 3 нед. (нагрузочная доза — 8 мг/кг) до прогрес- сирования или неприемлемой токсичности	I линия лечения
Пертузумаб 420 мг в/в (нагрузочная доза — 840 мг) в 1-й день + трастузумаб 6 мг/кг в/в (нагрузочная доза — 8 мг/кг) в 1-й день каждые 3 недели + таксаны (в I линии лечения) до прогрессирова- ния или неприемлемой токсичности	В сочетании с локальным контролем (ЛТ всего головного мозга или радио- хирургическое лечение)
Трастузумаб эмтанзин 3,6 мг/кг в/в в 1-й день каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности Меланома без BRAF мутации	При прогрессировании на фоне тера- пии с включением трастузумаба или трастузумаба + пертузумаба или ла- патиниба; в сочетании с локальным контролем (ЛТ всего головного мозга или радиохирургическое лечение)
Темозоломид 150-200 мг/м2/сут. внутрь в 1-5-й дни каждые 4 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I-II линии лечения
Ломустин 100 мг/м2 внутрь каждые 6 нед. до прогрессирова- ния или неприемлемой токсичности	I-II линии лечения
Темозоломид 150 мг/м2/сут. внутрь в 1-5-й дни + цисплатин 20мг/м2/сут. в/в в 1-5-й дни каждые 4 нед., 6 курсов	I-II линии лечения
Фотемустин 100мг/м2 в/в в 1-й, 8-й и 15-й дни (индукционный курс); далее — 100 мг/м2 в/в каждые 4 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I-II линии лечения

Практические рекомендации ¹

Режим лекарственной терапии	Примечания
Ипилимумаб 3 мг/кг в/в каждые 3 нед. 4 введения	I-II линии лечения, в сочетании с локальным контролем
Ниволумаб 3 мг/кг в/в каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I-II линии лечения, в сочетании с локальным контролем или при бессимптомных МГМ
Ипилимумаб 3 мг/кг в/в в 1-й день 1 раз в 3 нед. (4 введения) + ни- волумаб 1 мг/кг в/в в 1-й день 1 раз в 3 недели (4 введения), далее — ниволумаб 3 мг/кг в/в каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I-II линии лечения, в сочетании с локальным контролем или при бессимптомных МГМ
Пембролизумаб 2 мг/кг в/в каждые 3 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности Меланома с BRAF мутацией	I-II линии лечения, в сочетании с локальным контролем или при бессимптомных МГМ
Вемурафениб 960 мг х 2 раза/сут. внутрь ежедневно до прогресси- рования или неприемлемой токсичности	I линия лечения
Дабрафениб 150 мг х 2 раза/сут. внутрь ежедневно до прогресси- рования или неприемлемой токсичности	I линия лечения
Вемурафениб 960 мг х 2 раза/сут. внутрь ежедневно + кобимети- ниб 60 мг/сут. внутрь в 1-21-й дни каждые 4 нед. до прогрессиро- вания или неприемлемой токсичности	I линия лечения
Дабрафениб 150мг х 2 раза/сут. внутрь ежедневно +траметиниб 2 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемле- мой токсичности Меланома с с-KIT мутацией	I линия лечения
Иматиниб 400 мг х 2 раза/сут. внутрь ежедневно до прогрессиро- вания или неприемлемой токсичности Почечноклеточный рак	I линия лечения
Сунитиниб 50 мг/сут. внутрь ежедневно 1-28 дни, интервал между циклами — 2 нед. до прогрессирования или неприем- лемой токсичности	I линия при светлоклеточном и не- светлоклеточном вариантах
Сорафениб 800 мг/сут. ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I линия лечения
Бевацизумаб 10мг/кг в/в каждые 2 нед. + ИФНа 3-6 млн. Ед. п/к 3 раза в нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I линия лечения
Пазопаниб 800 мг/сут. ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I линия лечения
Темсиролимус 25 мг в/в еженедельно до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I линия лечения при несветлокле- точном варианте, неблагоприятном прогнозе
Эверолимус 10 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности	II линия лечения
Акситиниб 10 мг/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I линия лечения
Ниволумаб 3 мг/кг в/в каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности	II линия лечения после таргетной терапии, в сочетании с локальным контролем или при бессимптомных МГМ

Режим лекарственной терапии Колоректальный рак	Примечания
CAPOX: капецитабин 2000 мг/м²/сут. внутрь в 1-14-й дни + оксалиплатин 130 мг/м2 в/в в 1-й день каждые 3 нед. до про- грессирования или неприемлемой токсичности	I линия лечения
FOLFIRI: иринотекан 180 мг/м2 в/в в 1-й день + кальция фоли- нат 400 мг/м2 в/в 2-часовая инфузия в 1-й день +5-фторурацил 400 мг/м2 в/в струйно в 1-й день + 5-фторурацил 2400 мг/м2 в/в 46-часовая инфузия; каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I-II линии лечения
FOLFOX: оксалиплатин 85 мг/м2 в/в в 1-й день + кальция фоли- нат 400 мг/м2 в/в 2-часовая инфузия в 1-й день +5-фторурацил 400 мг/м2 в/в струйно в 1-й день + 5-фторурацил 2400 мг/м2 в/в 46-часовая инфузия; каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности	I-II линии лечения
Капецитабин 2000-2500 мг/м2/сут. внутрь в 1-14-й дни каждые 3 нед., до прогрессирования или неприемлемой токсичности	У пожилых больных, а также при тяжёлом общем состоянии (по шкале ECOG 2-3 балла)
Ралтитрексед 3 мг/м2 в/в в каждые 3 нед., до прогрессирова- ния или неприемлемой токсичности	В III линии лечения
Цетуксимаб 250 мг/м2 в/в еженедельно (нагрузочная доза — 400 мг/м2) в сочетании с ХТ до прогрессирования или непри- емлемой токсичности	При отсутствии мутаций KRAS, NRAS и BRAF; при раке левых отделов тол- стой кишки — в I линии лечения
Панитумумаб 6 мг/кг (нагрузочная доза — 8 мг/кг) в/в 1 раз в 2 нед. в сочетании с ХТ до прогрессирования или неприемлемой токсичности	При отсутствии мутаций KRAS, NRAS и BRAF; при раке левых отделов тол- стой кишки — в I линии лечения
Бевацизумаб 7,5 мг/кг в/в 1 раз в 3 нед. или 5 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед. в сочетании с ХТ до прогрессирования или неприемле- мой токсичности	При раке правых отделов толстой кишки — в I линии лечения
Ниволумаб¹ 3 мг/кг в/в каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности	В сочетании с локальным контролем МГМ или при бессимптомных МГМ, при наличии маркёров MSI
Пембролизумаб¹ 2 мг/кг в/в каждые 3 нед., до прогрессирования или неприемлемой токсичности	В сочетании с локальным контролем МГМ или при бессимптомных МГМ, при наличии маркёров MSI

¹ Решение должно приниматься на консилиуме или врачебной комиссии (с соответствующей записью в медицинской документации) при наличии строгих показаний (отсутствуют или исчерпаны другие (альтернативные) варианты лечения).

Рекомендуемый метод лечения, согласно данным литературы, обладает значимой ожидаемой эффективностью и включён
в клинические рекомендации NCCN.

4.3. Лечение отёка головного мозга

Для лечения отёка головного мозга используются ГКС и осмотические диуретики:

• ГКС: начальная доза дексаметазона — 8-12 мг/сут. в/м, при неэффективности — повышение дозы; дозу дексаметазона необходимо снижать постепенно, в течение 2 нед. и более, основываясь на клинических симптомахи степени выраженности осложнений стероидной терапии; приём ГКС необходимо сочетать с приёмом гастропротекторов, контролем гликемии;

• осмотические диуретики (с контролем водно-электролитного баланса);

• при наличии симптомного отёка и/или постлучевого некроза, резистентных к стандартной терапии ГКС, рекомендуется бевацизумаб 7,5 мг/кг в/в 1 раз в 3 нед. или 5 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед. (в течение не менее 3 мес.).

5. ПРОФИЛАКТИКА И ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

Рекомендуется соблюдать следующую периодичность наблюдения после лечения по поводу МГМ: в первые 1-2 года — каждые 3 мес., в 3-5-й годы — 1 раз в 6 мес. При высоком риске рецидива перерыв между обследованиями может быть сокращён.

Объём обследования включает выяснение жалоб, физикальное обследование, МРТ головного мозга с в/в контрастированием каждые 3 мес.

Обследование на наличие экстракраниальных метастазов проводится в соответствии с особенностями первичного заболевания, ставшего источником метастазирования в головной мозг.

Коллектив авторов: Насхлеташвили Д. Р., Банов С. М., Бекяшев А. Х., Борисова Т. Н., Ветлова Е. Р., Голанов А. В., Зайцев А. М., Кобяков Г. Л., Назаренко А. В., Смолин А. В.

Теги: опухоли головного мозга
234567 Начало активности (дата): 31.03.2019 09:17:00
234567 Кем создан (ID): 989
234567 Ключевые слова: метастатические опухоли головного мозга, таргетная терапия, химиотерапия, иммунотерапия, лучевая терапия, стереотаксическая лучевая терапия, хирургическое лечение
12354567899

Практические рекомендации по лекарственному лечению метастических опухолей головного мозга

Практические рекомендации по лекарственному лечению метастических опухолей головного мозга

Похожие статьи